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藥物制劑設(shè)備檢測

2023-10-25 關(guān)鍵詞:藥物制劑設(shè)備檢測 相關(guān):
藥物制劑設(shè)備檢測

藥物制劑設(shè)備檢測摘要:北京中科光析科學(xué)技術(shù)研究所可進行擠出滾圓機,、熱熔擠出機,、離心包衣造粒機等各種樣品微生物,、理化性能,、機械性能、安全性能的分析測試服務(wù),,依據(jù)的藥物制劑設(shè)備檢測標準如: JB/T 20016-2011等,。檢測周期:常規(guī)到樣后7-15個工作日出具藥物制劑設(shè)備檢測報告,。

參考周期:常規(guī)試驗7-15工作日,,加急試驗5個工作日,。

注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個人委托測試,望諒解(高校、研究所等性質(zhì)的個人除外),。

  中析研究所可依據(jù)相應(yīng)藥物制劑設(shè)備檢測標準進行分析測試服務(wù),,亦可根據(jù)客戶需求設(shè)計方案,為客戶提供非標檢測服務(wù),。藥物制劑設(shè)備檢測費用:樣品初檢后結(jié)合客戶檢測需求以及實驗復(fù)雜程度進行報價,,樣品量大小:具體樣品量需要根據(jù)客戶的檢測項目來決定,,詳情您可以咨詢工程師,。

藥物制劑設(shè)備檢測項目

  理化指標:溫度,、濕度、pH值,、粒度分布、溶解度,、流變性質(zhì),、粘度、含水量,、含氧量,、含硫量、含氮量,、含碳量,、含磷量、含鐵量,、含鎳量,、噪音等級等

  機械性能:動力輸出、轉(zhuǎn)速,、扭矩,、壓力、流量,、運行穩(wěn)定性,、加工速度、切割精度,、混合均勻性,、研磨效果、包裝速度,、封口強度,、壓片硬度、壓片厚度,、噴霧粒徑等

試驗范圍

  藥物制劑設(shè)備檢測樣品一般包括:氣流粉碎機,、高效濕法制粒機、干法制粒機,、流化床,、整粒機、料斗混合機,、旋轉(zhuǎn)式壓片機,、高效包衣機、擠出滾圓機,、熱熔擠出機,、離心包衣造粒機,、真空冷凍干燥機、高壓均質(zhì)機,、高壓蒸汽滅菌器等等,。

相關(guān)儀器

  藥物制劑設(shè)備檢測涉及的儀器設(shè)備包括:

  X射線檢測儀:用于檢測醫(yī)療器械的射線透過性和成像質(zhì)量,如X射線機,、CT掃描儀等,。

  包裝完整性檢測儀:用于檢測醫(yī)療器械和藥品包裝的密封性和完整性,如密封性測試儀,、包裝完整性檢測儀等,。

  微生物檢測儀器:用于檢測醫(yī)療器械和藥品中的微生物污染,如菌落計數(shù)儀,、內(nèi)毒素檢測儀等,。

  壓力測試儀:用于檢測醫(yī)療器械中的壓力性能,如血壓計,、呼吸機等,。

藥物制劑設(shè)備檢測

相關(guān)標準

  HG/T 2470-1993 圓盤式氣流粉碎機(2010確認)

  JB/T 20173-2016 輥壓干法制粒機

  JB/T 20016-2011 滾筒式包衣機

  T/ZZB 1209-2019 全自動干法制粒機

  JB/T 12838-2016 流化床氣流粉碎機

中析報告注意事項

  · 報告無服務(wù)方簽字人簽名無效(簽名應(yīng)均為同一人);

  · 未加蓋“北京中科光析科學(xué)技術(shù)研究所”科研測試專用章無效;

  · 報告復(fù)印、私自轉(zhuǎn)讓,、盜用,、冒用、涂改,、以及其他任何形式篡改均屬無效;

  · 委托方需保證樣品來源信息的真實性;

  · 報告真?zhèn)危嚎蓲叻纻未a查詢,,或可在中析研究所官方網(wǎng)站“報告查詢”入口搜索報告編號進行查詢;

  · 24小時保持通訊,報告有任何疑問,,請致電咨詢,。

中析儀器 資質(zhì)

中析藥物制劑設(shè)備檢測 - 由于篇幅有限,僅展示部分項目,,如需咨詢詳細檢測項目,,請咨詢在線工程師

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